8 resultaten
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie gemcitabine, carboplatin en sorafenib. Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en doses limiterende toxiciteit (DLT) van deze combinatie
Het onderzoeken van de vraag of Sorafenib de opname van RaJ bij patiënten met recidief of metastasen van schildkliercarcinoom die geen of onvoldoende RaJ opnemen doet toenemen en de tumor groei doet afnemen.
1. Primaire vraagstelling is of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de spierkracht in patienten met MMN.2. Secundaire vraagstellingen zijn:a) evalueren of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de knijpkracht.b) evalueren of…
Primair: Het aantonen van de superieure werkzaamheid van Nasalfent ten opzichte van morfinesulfaat met onmiddellijke afgifte (IRMS) bij de behandeling van BTCP bij patiënten die opioïden kunnen verdragen en die regelmatig opioïdentherapie ontvangen.…
Beantwoorden van de vraag, of gebruik van VEGF-VEGF-R-TKI*s geassocieerd is met psychiatrische bijwerkingen en zo ja wat hun verschijningsvorm is
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…
1. Vaststellen van de effektiviteit van de combinatie erlotinib-sorafenib bij patienten met een geletastaseerd niet-kleincellig bronchuscarcinoom uitgedrukt als de mate van ziekte stabilisatie na 6 weken. Bij een subgroep van patienten zal tevens…
Primair:-Bepalen van het effect van sorafenib op de opname van In-111 gekoppeld cG250 in heldercellig niercelcarcinoom-Bepalen van het effect van sorafenib op de opname van In-111 gekoppeld bevacizumab in heldercellig niercelcarcinoomSecundair:-De…