3 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de nauwkeurigheid van het Senseonics Continue Glucose Monitoringssysteem (Senseonics CGM System) te evalueren in vergelijking met referentie-standaard metingen (YSI glucose analyzer). Het onderzoek zal…
Beoordeling van de veiligheid en prestatie van het PTVAS-systeem voor de behandeling van symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie bij patiënten met minimaal een matige tricuspidalisinsufficiëntie.
Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…