3 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de korte termijn klinische haalbaarheid van de Vega HP te onderzoeken en om de voor- en nadelen te exploreren. Als gevolg van de evaluaties kunnen veranderingen in het design worden geïmplementeerd en…
In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.
Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.