6 resultaten
Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het Veniti Vici*vaatstentsysteem in het bereiken van openheid in de doel aderbeschadiging gedurende 12 maanden bij patiënten die klinisch significante chronische…
Met dit onderzoek willen we aantonen dat een okselklierdissectie kan gedaan worden met behulp van een nieuwe techniek met gebruik van een instrument dat nauwkeurig bloedvaten en lymfevaten kan dichtbranden (LigaSure Precise) en met het sluiten van…
Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…
Toegang verlenen tot een behandeling op basis van telaprevir aan patiënten van de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die de behandeling hebben stopgezet omdat HCV RNA aantoonbaar bleef en geen blijvende virologische respons werd…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…