11 resultaten
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Het primaire doel is om de invloed van vigilantie op de MEP amplitude in gezonde volwassenen te onderzoeken. Secundaire doelen zijn om een paradigma te ontwikkelen om de vigilantie te stabiliseren te einde MEP amplitude variabiliteit te verkleinen…
Te onderzoeken of een onderhoudsbehandeling ticagrelor superieur is in het reduceren van de microvasculaire dysfunctie t.o.v. een onderhoudsbehandeling met prasugrel.
Het bestuderen van de effecten van transcraniale magnetische stimulatie op de corticale gebieden die verantwoordelijk zijn voor inhibitie- en emotieverwerking.
Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen dat de resultaten verkregen met chirurgische interventie met de X STOPPK gelijkwaardig zijn aan de resultaten verkregen met chirurgische decompressie zonder fusie 1 jaar na de operatie.Secundaire…
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in vergelijking met patiënten met een normaal lichaamsgewicht door de dosering van clopidogrel aan te passen en de…
Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie