4 resultaten
Primair:* Het effect van een subcutane onderhoudsbehandeling met vedolizumab beoordelen op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CU die in week 6 een klinische respons hebben vertoond na toediening van…
Primair:* Het effect van vedolizumab IV vaststellen in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van klinische remissie in week 52.Secundair:* Het effect van vedolizumab IV evalueren in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van…
Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat ES veilig en toepasbaar is bij diverse patient-categorieën. Het secundaire doel is om een inschatting te kunnen maken van de effect-grootte, zodat toekomstige (grotere) studies kunnen worden…