11 resultaten
The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de beeldkwaliteit en diagnostische informatie in coronaire angiografie uitgevoerd met een lagere Röntgendosis dan standaard.
Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit waarmee paricalcitol de PTH spiegels onderdrukt ten opzichte van alfacalcidol, bij hemodialysepatiënten met een secundaire hyperparathyreoïdie.
In deze pilotstudie zullen we de verschillende effecten van de vitamine D receptor activators paricalcitol en calcitriolop peritoneaal transport, peritoneale ontsteking en peritoneale afweer bij peritoneaaldialysepatiënten onderzoeken.
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de beeldkwaliteit en diagnostische informatie in coronaire angiografie uitgevoerd met een lagere Röntgendosis dan standaard.
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…
Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…
Primair: Beoordeling (door de onderzoeker) van de werkzaamheid van tisagenlecleucel behandeling, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) door de onderzoeker.Secundair: Responsduur, eventvrije overleving, recidiefvrije overleving, totale…
Primair doel: - Om de werkzaamheid van tisagenlecleucel therapie te evalueren gemeten aan de hand van de totale overleving (OS)- Om de werkzaamheid van de behandeling met tisagenlecleucel te evalueren gemeten aan de hand van de 5-jaars ziektevrije…
Om de behandelstrategie van tisagenlecleucel te vergelijken met de Standard of Care-behandeling met betrekking tot het uitstellen van ziekteprogressie/stabiele ziekte op of na de week 12 beoordeling of sterftegeval op elk moment.