7 resultaten
Het primaire doel is het onderzoeken van het pathofysiologisch mechanisme van trastuzumab-geinduceerde cardiotoxiciteit, door gericht te kijken naar de signalering van het neuroadrenerge systeem. Het secundaire doel is in het geval van een tendens…
Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van orale ondansetron en ORS op het aantal verwijzingen naar de Spoedeisende hulp bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar met acute gastro-enteritis en braken die zich presenteren op de Dokterswacht te…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een enkelvoudige dosis fosaprepitant wanneer gelijktijdig toegediend met ondansetron, met of zonder dexamethason, bij proefpersonen in de leeftijd vanaf de geboorte tot…
Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van het toevoegen van orale ondansetron aan de standaarbehandeling (inclusief ORS) en dit te vergelijken met de standaardbehandeling alaleen bij kinderen van 6 maanden tot 6 jaar emt acute…
Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.
Het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab vergeleken met placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (van 12 jaar en ouder).