7 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, aan het hulpmiddel gerelateerde complicaties, en de werkzaamheid van het NUsurface ® meniscus implantaat te beoordelen als een hulpmiddel voor de behandeling van patiënten met degeneratieve en / of…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of er verschil is in verplaatsing van het ongecementeerde tibia component die bedekt is met poreus titanium, vergeleken met het gebruikelijke gecementeerde tibia component.
Het doel van dit onderzoek is om met behulp van radiostereometrische röntgenfoto's het slijtageproces heel nauwkeuring in beeld te brengen. Door frequent gedurende een niet te lange periode (3 jaar) deze metingen te verrichten, kan men een…
De rationale voor de uitvoering van deze klinische studie bestaat uit het verzamelen van klinische data om de veiligheid en doeltreffendheid van het NUsurface®-implantaat te vergelijken met die van de standaardbehandeling.
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of er verschil is in verplaatsing van de ongecementeerde tibia component die bedekt is met poreus titanium, vergeleken met het gebruikelijke ongecementeerde tibia component met porous plasma spray coating.
Het doel van deze prospectieve observationele studie is het bepalen van de relatie tussen rotatie van de femorale en tibiale prothesecomponenten en PROMs in een grote patiëntenpopulatie, en een duidelijk afkappunt te bepalen voor revisie van…