3 resultaten
De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel NNC0480-0389 is wanneer het samen met semaglutide wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre NNC0480-0389 en semaglutide in het lichaam worden…
pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…