3 resultaten
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
Het doel van deze pilot studie is om de haalbaarheid, ervaren effecten en bijwerkingen van LLLT te evalueren in patienten met niet allergische rinitis, in relatie tot de intensiteit van de laser om zo de meest optimale dosering vast te stellen. De…
Primaire doelstellingen: 1. Om de werkzaamheid te vergelijken van dagelijks oraal toegediende vamorolone in doses van 6.0 mg/kg over een behandelingsperiode van 24 weken vs. een placebo bij ambulante jongens in de leeftijd van 4 tot <7 jaar…