9 resultaten
Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…
Het beoordelen welke behandeling van de mallet vingers beter is, de conventionele mallet therapie via het ziekenhuis of de gepersonaliseerde behandelingen met intensieve follow-up via de handencentrum. Dit zal worden onderzocht voor mallet vingers…
Om te beoordelen of er een verschil is in de uitkomst bij behandeling van acute mallet vingers (bestaande <2 weken) in vergelijking met chronische mallet vingers (bestaande >4 weken), middels hetzelfde protocol van de intensieve-follow…
Het doel van de studie is om het effect van een sessie NMES op spiereiwitsynthese-snelheden te onderzoeken in gezonde oudere mannen over de nacht.
Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van pirfenidon op de verandering in FEV1 in de loop van 6 maanden bij personen met BOS die een longtransplantatie hebben ondergaan en die worden behandeld met…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect van NMES gedurende de dag en voor de nacht is op de postprandiale spiereiwitopbouw in gezonde oudere mannen.
Doel: Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of een spalk in combinatie met oefentherapie resulteert in minder pijn en minder conversie naar chirurgie dan alleen een spalk bij patie*nten met CMC-1 OA, op respectievelijk drie maanden…