6 resultaten
PrimairOm de superioriteit van orale semaglutide te bevestigen bij de maximaal getolereerde dosis * (3 mg, 7 mg of 14 mg) versus placebo bij glykemische controle bij kinderen en adolescenten (leeftijd 10 tot <18 jaar) met diabetes type 2 bij…
HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of milde dementie te bevestigen, beide van het alzheimertype.Secundaire doelstellingenOm de effecten van orale semaglutide…
HoofddoelOm de superioriteit van orale semaglutide versus placebo op de verandering in cognitie en functie bij mensen met MCI of milde dementie te bevestigen, beide van het alzheimertype.Secundaire doelstellingenOm de effecten van orale semaglutide…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van FES op participatie niveau, namelijk het behalen van individuele doelen, gemeten aan de hand van de 'goal attainment scale' (GAS). Secundaire doelen zijn om het effect…
Het hoofddoel is te onderzoeken of behandeling met niet-invasieve nervus vagus stimulatie bovenop de standaard beroertezorg bij patiënten met een acuut herseninfarct resulteert in kleinere infarctvolumes vergeleken met die van patiënten die niet…
Primair doel is om aan te tonen dat orale semaglutide de incidentie van MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) vermindert in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard behandeling bij proefpersonen met…