5 resultaten
Het doel van deze fase I studie is om de intestinale absorptie van rivaroxaban en dabigatran te onderzoeken in volwassen patiënten die langdurig total parenterale voeding nodig hebben na een chirurigisch resectie.
Het doel van dit klinisch onderzoek is het verder evalueren van de veiligheid en doelmatigheid van het EnligHTN* Renale denervatie systeem voor de behandeling van patiënten met ongecontroleerde hypertensie.
Primair:*Bepalen of rivaroxaban 2.5 mg 2x per dag + aspirine 100 mg 1x per dag in vergelijking met aspirine 100 mg 1x per dag het risico vermindert op het samengestelde eindpunt van hartinfarct, beroerte of overlijden t.g.v. hart- en vaatziekten bij…
Primair doel:- Bestuderen of natriumbicarbonaat behandeling bij patiënten met metabole acidose als gevolg van chronische nierinsufficiëntie activiteit van het intrarenale renine-angiotensine-systeem doet afnemen (zonder het systemische renine-…
In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.