4 resultaten
Het primaire doel van de studie is de accuraatheid van 2-mm diameter arthoscopische enkelinjecties te evalueren in een klinische setting.
Het effect nagaan van Iberogast op zuurbranden, de incidentie van reflux episodes, en de sensitiviteit in patiënten met functione dyspepsie.
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…