3 resultaten
Het doel van de studie is het verkrijgen van 2 bloed afnames van de 14 deelnemers die namilumab kregen in de voorafgaande studie M1-1188-002-EM (PRIORA, [NCT01317797]) om zo verband te leggen tussen genetische factoren en klinische resultaten.
Het uiteindelijke doel van het onderzoek is inzicht verkrijgen in de mate van fibrinolyse in patiënten met mild tot ernstig traumatisch schedelhersenletsel.Primaire doel van het onderzoek:- Het bepalen van de mate van fibrinolyse in patiënten met…
Onze onderzoeksgroep heeft recentelijk ontdekt dat ongeveer 50% van de OHCA patiënten hyperfibrinolyse ontwikkelen en we vonden een interessante associatie tussen de mate van hyperfibrinolyse en hypoperfusie. Hypoperfusie werd gemeten door base…