5 resultaten
PrimairHet vergelijken van progressievrije overleving (PFS) tussen de behandelingsgroepen, beoordeeld door de onderzoeker aan de hand van de responsevaluatiecriteria voor vaste tumoren (RECIST) Belangrijkste secundairHet vergelijken van de totale…
Het doel van het onderzoek is het beoordelen of het vroeg toedienen van het geneesmiddel tocilizumab bij SARS-CoV-2 infectie (COVID19 * coronavirus), de kans op sterfte en mechanische beademing (ondersteuning van de ademhaling door een…
Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van tocilizumab (TCZ) in vergelijking met een overeenstemmende placebo in combinatie met de standaardzorg bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met ernstige…
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit gemeten met ADAM12 door de ILR6 inhibitor tocilizumab de effectiviteit van chemoradiatie vergroot zoals gemeten met de…