10 resultaten
Met deze studie willen we de MRI-protocollen voor de ogen verbeteren en de mogelijke meerwaarde van deze nieuwe techniek vaststellen: 1. De MRI protocollen de 7T MRI uitbreiden zodat ze meer informatie over UM tumoren geven. 2. Deze protocollen…
Het bepalen van de diagnostische accuratesse van contrastmiddel-versterkte en diffusie-gewogen MRI voor het vaststellen van lever uitzaaiingen bij alvleesklierkanker met als goud standaard histopathologie en afbeeldingen tijdens het opvolgen van de…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het percentage van pathologische responsen na verschillende neoadjuvante immunotherapiecombinaties in hoog-risico niet-gemetastaseerde clear cell RCC in een adaptief onderzoeksontwerp is.En de…
Primair:- Om het geheel van subjectief functioneren en objectieve cognitieve klachten te evalueren in patiënten die radiotherapie ondergaan voor een vestibularis schwannoom. Secundair:- Om het gebruik van MRI biomarkers voor cognitieve en/of…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of de structureren in en rond het oog en de tantaal clips tijdens de protonen behandeling stabiel blijven om te voorkomen dat een deel van de tumor gemist wordt tijdens de bestraling. Het tweede doel is om te…
Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair doel voor het uitgebreide MSI cohort: de werkzaamheid van neoadjuvante ipilimumab plus nivolumab op ziektevrije…
Primaire doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van vier weken preoperatieve immunotherapie met Arm A nivolumab (240 mg 2-wekelijks), en Arm B nivolumab (240 mg 2-wekelijks) plus relatlimab (80 mg 2-…
In dit onderzoek bekijken we hoe klachten van een droge mond na de bestraling van hoofd-hals tumoren gelinkt kunnen worden aan quantitative parameters van MRI beelden. Met een MRI kunnen drie dimensionele beelden van organen en structuren in het…
Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of nieuwe IO-combinaties, in het vroege BC immuunactivatie kan induceren.
Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting binnen 12 weken na de eerste dosis nivolumab plus 2 verschillende dosisniveaus van relatlimab (360 mg en 720 mg) in…