3 resultaten
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van moxifloxacine 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen met de effectiviteit van amoxiciline-clavulaanzuur 875/125 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen…
Het doel van deze klinische studie is om de korte en lange termijn klinische haalbaarheid van de Provox FreeHands FlexiVoice te beoordelen, in combinatie met de huidige beschikbare bevestigingsmethoden, en om de beperkingen en voordelen te…