4 resultaten
Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.
Het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab vergeleken met placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (van 12 jaar en ouder).
Beoordeling van de werkzaamheid op basis van de histologische repons
Te bepalen of het toedienen van hersenstimulatie tijdens cognitieve training voor neglect (visuele scantraining; VST) de symptomen in meerdere mate verminderen ten opzichte van het toedienen van placebostimulatie.