3 resultaten
Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…
Het doel van dit voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek (FD) en farmacokinetiek (FK) van subcutane (SC) VIS171 bij gezonde deelnemers (één oplopende dosis […
Primair:Aantonen dat een eenmalige intravesicale instillatie met chemotherapie direct (<2 uur) voorafgaand aan een radicale nefro-ureterectomie of gedeeltelijke ureterectomie bij een urotheelcarcinoom van de hoge urinewegen de kans op een…