11 resultaten
Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…
In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelen boceprevir en raltegravir. Ook wordt onderzocht of boceprevir en raltegravir op een veilige manier samen gegeven kunnen worden. Primair doel: Het…
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
Om de effectiviteit en de veiligheid van doxycycline en minocycline behandeling te vergelijken bij volwassen patiënten met papulopustuleuze rosacea.
Beoordeling van de non-inferioriteit van een regimen van met ritonavir geboost elvitegravir versus raltegravir, beide toegediend met een background regimen bij met HIV 1 geïnfecteerde, met antiretrovirale behandeling ervaren volwassenen zoals…
In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…
1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…
In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is om te evalueren of de antidepressieve respons op i.v. ketamine in stand kan worden houden door minocycline in vergelijking met placebo.Secundaire doelstellingenDe secundaire…
Primair: Antivirale effectiviteit na 48 weken behandeling. Secundair: antivirale effectiviteit na 24 weken, veiligheid en verdraagbaarheid, resistentieontwikkeling, PK, optreden van met HIV samenhangende aandoeningen, invloed van diverse…
In dit onderzoek wordt het effect van herhaalde toediening van JNJ-54175446 op het lichaam onderzocht. Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en de effecten van oplopende doseringen JNJ-54175446. Het middel…