9 resultaten
Primaire doel: Het bepalen van het effect van een Roux-en-Y gastric bypass op de snelheid en mate van absoprtie van metoprolol en diens metaboliet α-OH metoprolol na inname ven een eenmalige orale dosis van 100 mg metoprolol in de vorm van een…
Het doel van dit onderzoek is de haalbaarheid en de effectiviteit van de behandeling met de geneesmiddel-afgevende ballon, voor edge-stenosen van de gecoverde endografts in de AFS, te analyseren en te evalueren.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van hyperbilirubinemie op systemische activatie van het aangeboren immuunsysteem tijdens humane endotoxinemie. Overige doelen zijn:- Bepalen of de oxidatieve stress tijdens…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van de door atazanavir geinduceerde hyperbilirubinemie op systemische activatie van het aangeboren immuunsysteem tijdens humane endotoxinemie. Overige doelen zijn:- Bepalen of de…
Het primair doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van de door ferrioxidesaccharaat (Venofer) veroorzaakte hyperferremie en de door deferasirox (Exjade) geinduceerde hypoferremie op de activatie van het aangeboren immuunsysteem tijdens…
Primaire onderzoeksdoelstelling:Het induceren van bescherming door blootstelling aan infectieuze muggenbeten onder chloroquine profylaxe.Secundaire onderzoeksdoelstelling:1. het induceren van een effectieve immuunrespons tegen malaria parasieten in…
Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om na te gaan of de overleving verbetert door toevoeging van nitroglycerine aan de huidige standaardbehandeling. Bijkomende doelen zijn om na te gaan wat het effect is van nitroglycerine op het tekort…
Doelstellingen Primair* Beoordelen van de effecten van BMS-986231 op de systolische functie van het linkerventrikel aan de hand van de slagvolume-index (SVI), beoordeeld door echocardiografie, in vergelijking met placebo. Secundair* Beoordelen van…
Primaire doel: Beoordeling van het effect van een nitroglycerine pleister, aangebracht binnen 3 uur na aanvang van symptomen bij patiënten met een herseninfarct of hersenbloeding, op de functionele uitkomst na 90 dagen. Secundaire doelen:Beoordeling…