21 resultaten
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
Het doel is de hoeveelheid prostaatcellen in het urinemonster bepalen na toediening van oxytocine neusspray ten opzichte van een urinemonster zonder interventie. Oftewel wat is de effectiviteit van oxytocine neusspray om prostaatcellen te…
Twee groepen proefpersonen, die relatief weinig of relatief veel kans hebben op kindermishandeling, zullendeelnemen aan het onderzoek. Kans op kindermishandeling bij deze proefpersonen is gemeten in een eerdere studie met de Child Abuse Potential…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de acute effecten van enkelvoudige doses van methadon ( 5 en 10 mg ) en buprenorfine ( 0,2 en 0,4 mg ) met placebo op rijprestaties en de cognitie te bestuderen. Secundair doel is om de…
Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…
* Het primaire objectief voor deze studie is:- Het onderzoeken van de response rate en de macroscopische en microscopische responskenmerken van neo-adjuvante chemotherapie in patiënten met peritoneale carcinomatose (PC) van colorectale oorsprong. *…
Doel van de studie is de relatieve opioid receptor contributie te kwantificeren van een tweetal pijnstillers: metahdon en ketamine.
De voorgestelde studie heeft twee doelen. Ten eerste willen we het neurale mechanisme achter aversieve reacties op baby huilgeluiden onderzoeken bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers. De deelnemers zullen worden geselecteerd uit een grotere groep…
Met deze studie willen we inzicht krijgen in de onderliggende processen die betrokken zijn bij (het ontstaan van) schaamte en faalangst. We willen onderzoeken of toediening van oxytocine de effecten van love withdrawal en daarmee samenhangende…
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
In dit onderzoek wordt gekeken of het mogelijk is om patiënten die behandeld zijn voor slokdarmkanker aanvullende chemotherapie te geven. In deze studie zal binnen 16 weken na de operatie gestart worden met een behandeling met chemotherapie…
Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maag-overgang.Daarnaast zal voornamelijk gekeken worden naar de effecten van deze…
Het primaire doel is het vergelijken van de effectiviteit van suboxone en methadon op het terugbrengen van opiaatmisbruik. Secundaire doelstellingen zijn het vergelijken van de effecten van beide medicijnen op pijn, welbevinden, en medicatiegebruik.
Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…