5 resultaten
Bepalen van de klinische waarde van chronische implantatie van een elektrode naast de dorsale genitale zenuwen met een geconditioneerde elektrische stimulatie bij patiënten met een overactieve blaas syndroom. Het doel is een daling te krijgen van…
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
Het doel van dit onderzoek is om meer parameters te verkrijgen met Nexfin in de per- en postoperatieve periode bij een leverresectie. Daarnaast zullen er extra bepalingen worden verricht in bloed en urine. De vraag is of de Nexfin ons kan helpen om…