3 resultaten
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.
Primaire doel van het onderzoek:Aantonen dat fusie met het Valeo Ol implantaat dezelfde verbetering in MRDQ laat zien tijdens alle Follow-up metingen, vergeleken met dezelfde procedure met het PEEK implantaat.Secundaire doel:Aantonen dat fusie ratio…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het WATCHMAN TM-apparaat voor sluiting van het linkerhartoor (Left Atrial Appendage Closure, LAAC), inclusief het post-implantatie medicatieregime…