3 resultaten
Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de korte termijn klinische haalbaarheid van de Vega HP te onderzoeken en om de voor- en nadelen te exploreren. Als gevolg van de evaluaties kunnen veranderingen in het design worden geïmplementeerd en…
Beoordeling van de veiligheid en werking van de Virtue* Sirolimus-afgevende ballon, vervaardigd door Caliber Therapeutics, Inc. voor de behandeling van restenose in de stent (ISR) in aangeboren kransslagaderen.