4 resultaten
Primaire: Evalueren van de werkzaamheid van NEOD001 plus standaardzorg vs. placebo plus standaardzorg bij intraveneuze toediening aan proefpersonen met AL-amyloïdose via beoordeling van de tijd tot mortaliteit (alle oorzaken) of hartgerelateerde…
Primaire doel:- Resulteert individueel gerichte looptraining met behulp van LOPESII bij subacute CVA patiënten in verbetering van kwaliteit van lopen (mechanisch efficiënter en meer symmetrie), vergeleken met conventionele looptraining?Secundaire…
Het huidige onderzoek heeft tot doel aan te tonen dat de PP bij CVA patiënten in de chronische fase vergroot kan worden middels een nieuwe intensieve trainingsmethode. Daarnaast zal het effect van de nieuwe intensieve trainingsmethode op de…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…