8 resultaten
Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…
Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in vergelijking met patiënten met een normaal lichaamsgewicht door de dosering van clopidogrel aan te passen en de…
Primair:- Patiënten op basis van hun tumor profiel toegang bieden tot commercieel verkrijgbare targeted anti-kanker medicijnen- Beschrijven van effectiviteit en toxiciteit van deze medicijnen wanneer ingezet o.b.v. tumor profiel maar buiten de…
Het doel van dit onderzoek studie is om vast te stellen of het zinvol is een tweede of derde stoppoging te doen, na gebruik van tenminste 2 jaar nilotinib, bij mensen die eerder geen succes hadden toen ze voor de eerste keer of tweede keer stopten.
In het onderzoek zal bij nieuw gediagnosticeerde CP-CML-patiënten onderzoek worden gedaan naar de werkzaamheid van NIL als frontlijnbehandeling vs. IM gevolgd door een switch naar NIL in het geval van uitblijven van een optimale respons zoals…
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…
Primair doel: onderzoeken wat de impact is van systolische bloeddrukverlaging met antihypertensiva met >=10 mmHg om een behandeldoel van 140 mmHg (spreekkamerbloeddruk) te bereiken als onderdeel van de gewone zorg op de hersendoorbloeding in…
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken wat de veiligheid en effectivieit is van Nilotinib en Vildagliptine als combinatiebehandeling in de optimale dosering. Daarbij wordt onderzocht of de toevoeging van Vildagliptine aan de behandeling met…