3 resultaten
Zie protocol pagina 23Deze studie is opgezet om de bruikbaarheid en de functionaliteit van het Reveal LINQ systeem te beoordelen. Gegevens van de eerste 30 patiënten met 30 dagen follow-up, worden gebruikt om de sensing en draadloze mogelijkheden…
Primair:* om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) te bepalen van EPZ-5676 wanneer deze wordt toegediend als een 21-daagse of 28-daagse CIV-infusie aan patiënten met refractaire hematologische maligniteiten.* om…
Het primaire doel van dit klinisch onderzoek is het verbeteren van de prognose van initiële AML bij kinderen en adolescenten tot 19 jaar bij diagnose.De belangrijkste elementen die moeten bijdragen aan een verbetering van de prognose betreffen…