4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is bepalen of LHW090 klinisch veilig en effectief genoeg is om als geneesmiddel voor de behandeling van resistente hypertensie verder te ontwikkelen.
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…
Het vinden van een biologische verklaring voor het feit dat bij een deel van de migrainepatiënten sumatriptan niet effectief is.