5 resultaten
Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…
The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…
De reden van de voorstelde studies is de implementatie van de digitale workflow in de implantologie wetenschappelijk te onderzoeken. De volgende primaire en secundaire doelen worden nagestreefd: Primair: 1. Beoordelen van de klinische toepasssing…
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
Het doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en technische haalbaarheid van het Latella Implantaat Systeem in de behandeling van patiënten met mediale gonartrose in de knie.