3 resultaten
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de MGuard* Prime-stent voor de behandeling van de novo stenotische laesies in kransslagaders bij patiënten die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan vanwege een acuut…
De doelen van deze follow-up/uitbreidingsstudie van de VIPES-studie zijn:• Het beoordelen van de werkzaamheid van Viaskin® Peanut na maximaal 36 maanden van epicutane immunotherapie (EPIT) bij proefpersonen met een pinda-allergie.• Het evalueren van…
Evalueren van het effect van de behandeling met Lanreotide in vergelijking met de huidige standaard van behandeling op de reductie van fistel of stoma productie bij patiënten met een high output enterocutane fistel of high-output stoma.