4 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
De primaire en belangrijske doelstellingen van de studie is: • Het aantonen van superieure werkzaamheid (langere progressievrije overleving [PFS - *progression-free survival*]) met MEK162 tegenover de keuze van de arts voor geselecteerde…
Onze primaire doelstelling is om een bij niet-menselijke primaten vastgesteld online TUS protocol te vertalen naar de mens. Hiertoe zullen we onderzoeken hoe dit protocol keuzegedrag beïnvloedt bij mensen, door de linker en rechter FEF te stimuleren…
Ons hoofddoel is het ophelderen van de neurofysiologische effecten van kortdurende TUS op diepe hersencircuits bij mensen. We zullen de effecten van TUS gericht op de amygdala versus twee regio*s van de thalamus op spontane koppelingsprofielen in…