6 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Het primaire doel in de huidige studie is om grafen/netwerktheorie te gebruiken om te onderzoeken hoe de organisatie van het functionele hersennetwerk veranderd door gebruik van methylfenidaat. De hoofdvraag die we willen beantwoorden in deze studie…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…