15 resultaten
Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…
De primaire doelstelling is het onderzoeken van de effectiviteit van solifenacine 5mg plus mirabegron 50 mg (vanaf nu aangeduid als combinatietherapie) versus solifenacine 5mg monotherapieSecundaire doelstellingen zijn:- Het onderzoeken van de…
Primaire doelstelling* De veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bepalen (in termen van verandering in DAS28 [op basis van de C-reactieve proteïne (CRP)] ten opzichte van de baseline) van JNJ-38518168 in een dosering van 100 mg/dag gedurende…
Het beoordelen van de werkzaamheid van Mirabegron 50 mg versus Solifenacine 5 mg bij de behandeling van proefpersonen met OAB die ontevreden waren over hun behandeling vanwege gebrek aan werkzaamheid.
Onderzoek naar de effecten van een *3 receptor agonist op activiteit van bruin vet en energieverbruik in Hindoestanen versus blanke Kaukasiërs.
Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…
Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…
Deel 1 - Om de werkzaamheid te bepalen van orale BCX9930 monotherapie toegediend gedurende 24 weken, vergeleken met voortgezette therapie met complement component 5 (C5) -remmers, bij personen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die…
PrimairDe werkzaamheid van ravulizumab beoordelen in vergelijking met placebo bij de behandeling van gMG op basis van de verbetering in het MG-ADL-profiel (Myasthenia Gravis-Algemene dagelijkse levensverrichtingen).Secundair• De werkzaamheid van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD), veiligheid en werkzaamheid van ALXN1210 bij pediatrische patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH).
PrimairHet beoordelen van de werkzaamheid van ravulizumab bij de behandeling van deelnemers met TMA SecundairHet karakteriseren van de TMA-respons Het beoordelen van de invloed op hemoglobineconcentratiesHet beoordelen van de verandering in…
Het doel van deze studie is om te bepalen of LNP023 effectief en veilig is voor de behandeling van PNH. LNP023 wordt hierbij vergeleken tov de Standard of Care (SOC) anti-C5 antilichaam behandeling. De primaire doelstellingen zijn:- Het aantonen van…
Primair:- Het beoordelen van PK-non-inferioriteit van ravulizumab s.c. versus ravulizumab i.v. bij volwassen patiënten met PNH Secundair: - Het karakteriseren van de PK van ravulizumab s.c.- Het karakteriseren van de PD van ravulizumab s.c.- Het…
Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen deelnemers met LN of IgAN
Het beoordelen van de werkzaamheid van ravulizumab ten opzichte van placebo bij de behandeling van volwassen en adolescente deelnemers met HSCT TMA.