6 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Onderzoeksdoelen:1. Het effect van verschillende zuurstofgehaltes op hartschade, hartfunctie, bloeddruk, vaatweerstand en orgaanperfusie onderzoeken in patiënten die een operatie aan de kransslagaders ondergaan2. De mogelijke onderliggende…
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…