5 resultaten
Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…
-Om de potentie te bevestigen van een nieuw diagnostische model om dystone spieren van gezonde spieren te onderscheiden in CD patiënten.-Om de potentie te exploreren om CD patiënten van patiënten met functionele torticollis (FT) te onderscheiden
Aantonen van de veiligheid en prestatie van het Embolisch deflectie hulpmiddel (TriGuard*HDH) bij patiënten die een trans katheter aortaklepvervanging ondergaan. (TAVI)
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.
Primair:- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van sunitinib te bepalen wanneer het wordt toegediend een keer per week of eens per twee weken.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van sunitinib te beoordelen in een eens per week of eens per twee…