7 resultaten
Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…
Hoofd doel : het onderzoeken van de toepasbaarheid en veiligheid van tumor ablatie met gebruik van IRE in patienten met irresectabel locally advanced pancreas tumor. Secundaire doelen: het onderzoeken van de tumor downstaging efficacy, pijnbeleving…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.
Primair:- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van sunitinib te bepalen wanneer het wordt toegediend een keer per week of eens per twee weken.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van sunitinib te beoordelen in een eens per week of eens per twee…
Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…