3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om post market continuïteit van de veiligheid en prestaties van de FARAPULSE IRE ablatie systeem te observeren bij de behandeling van patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).
Het primaire doel is om de migratie van zowel het femur component als het tibia component te vergelijken bij het gebruik van de CS lager of de CR lager beide gemaakt van HXPLE met behulp van model-based Rontgen Stereofotogrammetrische Analyse (mRSA…
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…