5 resultaten
Om de pre-klinisch aangetoonde technische nauwkeurigheid en veiligheid van de ontwikkelde MR-Linac in een klinische setting te bevestigen.
Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…
Hoofddoel: Evaluatie van de waarde van een tijdelijke pomp (IABP) bij patiënten met gevorderd hartfalen die vocht vasthouden ondanks adequate dosering medicatie. Nevendoelen:- Verminderen ziektelast/kortademigheid, beperken ziekenhuisopname duur,…
Effectiviteit en veiligheid.