15 resultaten
Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…
Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…
In deze studie willen we de effecten van exenatide op met name het metabolisme en het functioneren van het hart bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen, verhelderen. De hypothese van deze studie is dat exenatide door een directe beïnvloeding…
Het primaire doel is om aan te tonen dat de glykemische controle, zoals gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) bij 52 weken voor LY2605541 is niet inferieur aan insuline glargine, wanneer elke gecombineerd wordt met preprandiale insuline lispro, bij…
Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in de rol van endogeen GLP-1 op voedselstimuli gerelateerde responsen in het CZS in de verzadigins- en beloningssystemen en welke veranderingen er zijn tussen slanke gezonde en individuen met…
Het vergelijken van het effect van wekelijkse toediening van 2 verschillende doseringen semaglutide met eenmaaldaags insuline glargine op de glykemische controle na 30 weken behandeling bij insuline-naïeve proefpersonen met diabetes type 2.
Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…
Belangrijkste doelstelling:Fase II deel: Beoordelen van de werkzaamheid van cabazitaxel vergeleken met vinflunine, voor wat betreft verbeterde objectieve responspercentage (ORR) van patiënten met uitgezaaide of lokaal gevorderde eerder behandelde…
Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…
Het onderzoeken wat de mogelijke risico*s van overstappen van standaardbehandeling naar Toujeo ® zijn, en de mogelijke verbetering van de bloedglucosewaarden bij extra begeleiding van uw huidige behandeling.
Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…
Dit is een fase III, open-label, multicenter, gerandomiseerde studie om de effectiviteit en veiligheid van atezolizumab (anti PDL1 antilichaam) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd blaaskanker na…
Onderzoeksdoelstelling(en):Primair-De totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met plaatselijk gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die behandeld is met enfortumab vedotin (EV) vergelijken met de OS van proefpersonen die…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel NNC0480-0389 is wanneer het samen met semaglutide wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre NNC0480-0389 en semaglutide in het lichaam worden…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…