87 resultaten
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van NiCord® transplantatie in patienten met hematologische maligniteiten.
Aantonen dat van nature voorkomende dendritische cel vaccinaties bij patiënten met uitgezaaide hormoonongevoelige prostaatkanker het immuunsysteem versterken. Daarnaast willen we laten zien dat de vaccinaties veilig, haalbaar en werkzaam/effectief…
Dit is een interventie-studie en de primaire doelstelling is de immunogeniciteit van de aparte ingespoten en gecombineerde pDC en mDC vaccinaties. De secundaire doelstellingen zijn de biologische verdeling, de veiligheid, de kwaliteit van leven en…
In deze fase I/II klinische studie zal het asCTMP 3x intra-arterieel worden toegediend in het rechter onderbeen d.m.v. katheter in 5 dragers van een specifieke mtDNA mutatie (m.3243A>G) om data te genereren m.b.t. veiligheid en effectiviteit…
In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…
Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…
De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.
Bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van de implantatie van autologe osteoblasten (PREOB®) bij de behandelingvan niet-geïnfecteerde pseudartrose van lange pijpbeenderen.
Het doel van de huidige studie is om de veiligheid een behandeling met autologe dendritische cellen opgeladen met dit allogene tumorcel lysaat (AlloDen) te onderzoeken in patienten met een mesothelioom. Wij willen dit onderzoeken in een fase 1…
Primaire doelstellingAantonen dat de effectieve werking van het NOVOCART® 3D plus-systeem voor autologe chondrocytentransplantatie een betere behandeling is bijarticulaire kraakbeenletsels van de knie dan microfractuur door de superioriteit van de…
Deze studie wordt opgezet om het behandelresultaat van 2 groepen te vergelijken: Een Autologe Tencocyt Implantatie in combinatie met oefentherapie en een fysiologische zoutoplossing-injectie in combinatie met oefentherapie.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid te testen van MSCs in combinatie met concentratie gecontroleerd Certican® in vergelijking tot Certican® met standaard dosis tacrolimus in niertransplantatie ontvangers.
Het hoofddoel is het bepalen van de veiligheid en toepasbaarheid van dendritische cellen beladen met nieuwe peptide ontstaan door een frame-shift mutaties in de premaligne en maligne tumor cellen in patienten met colorectaal kanker welke positief is…
Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…
Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.
Vraagstellingen van het project:1.Is het veilig om mesenchymale stamcellen geïsoleerd uit autoloog beenmerg intraveneus toe te dienen aan patiënten met ernstig longemfyseem?2.Bevordert pre-operatieve infusie van mesenchymale stamcellen de post-…
Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.
Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen de verschillende tumoreiwitten.Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van de ziekte vrije overleving.
Het doel van deze studie is het wetenschappelijk aantonen van de effectiviteit en veiligheid van MACI®Implant bij het behandelen van patienten (met een leeftijd van 18 tot 55 jaar) met articulaire kraakbeen defecten in de knie, en het effect (goed…
1. De primaire doelstellingen van deze fase I / II klinische studie is om de veiligheid en toxiciteit van ACT plus vaccinatie volgens de CTCAE 4.0 criteria te evalueren.2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van de klinische respons (…