3 resultaten
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het hoofddoel van deze pilotstudie is om de technische werking van de sensor in de klinische praktijk te evalueren. Hierbij wordt de nauwkeurigheid ten opzichte van bij standaardzorg verkregen bloedgaswaarden geévalueerd door middel van een…
De primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de effectiviteit van gepersonaliseerde computer berekende infliximab doseringen te vergelijken met de standaarddosering gedurende de inductie fase van infliximab bij patiënten met acute,…