3 resultaten
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
De primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de effectiviteit van gepersonaliseerde computer berekende infliximab doseringen te vergelijken met de standaarddosering gedurende de inductie fase van infliximab bij patiënten met acute,…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…