11 resultaten
Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .
Primair: aantonen dat QVA149 effectiever is bij patiënten met matige tot ernstige COPD dan NVA237 of indacaterol tijdens een behandeling van ongeveer * jaar. Secundair: mate van dyspnoe (vragenlijst), quality of life (vragenlijst), gebruik van…
Primair: aantonen dat QVA149 (indacaterol 110 plus NVA237 mcg per puff) niet inferieur is aan de losse bestanddelen (indacaterol 150 mcg en NVA 50 mcg per puff) bij patiënten met matige tot ernstige COPD, gemeten aan de dalspiegel-FEV1. Secundair:…
Het evalueren van de effecten van QVA149 300/50, een vaste combinatie van QAB149 300mcg en NVA237 50 mcg, versus placebo en two doseringen van QAB149 300mcg en 600mcg, in termen van longfunctie bij patiënten met matig tot ernstig stabiel COPD…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van 2 verschillende doseringen indacaterol te onderzoeken op de longfunctie (24 uurs) , bij patiënten met COPD, in vergelijking tot tiotropium en placebo.
Met dit onderzoek wordt het zuigblarenapparaat gevalideerd, waardoor het hierna ook voor andere toepassingen gebruikt kan worden. Zo kan het in de toekomst gebruikt worden om het effect van medicatie of andere behandelingen op de mate en snelheid…
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
De superioriteit van indacaterol 150 µg eenmaal daags + tiotropium 18 µg eenmaal daags versus tiotropium 18 µg eenmaal daags aan te tonen met behulp van de gestandaardiseerde oppervlakte onder de curve (AUC) voor FEV1 tussen 5 min en 8 uur post-…
Onderzoeken of VR CGT (kosten)effectiever is dan standaard CGT voor de behandeling van paranoïde wanen en het verbeteren van sociaal functioneren in het dagelijks leven van patiënten met schizofrenie en gerelateerde psychotische stoornissen.
Het doel van het onderzoek is om de nieuwe VR behandeling voor sociale interactie problemen (VR-SOAP) te testen als voorbereiding op een daaropvolgende gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT). Het doel van het onderzoek bestaat uit 3 delen: 1)…
Onderzoeken wat het effect is van een nieuwe VR-behandeling voor sociale interactieproblemen (VR-SOAP) op de kwantiteit en kwaliteit van sociale contacten, vrijetijdsactiviteiten en sociale participatie van jongeren met een psychotische stoornis.…