3 resultaten
Het doel van deze studie is om de veiligheid, nauwkeurigheid en prestaties van het Symfonie CGM-systeem bij patiënten opgenomen op de Intensive Care Unit (ICU) te evalueren. Het Symphony CGM-systeem zal gedurende 24 uur geëvalueerd worden.
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.