3 resultaten
Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…
In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie (fase Ia) of in combinatie met een checkpointremmer gericht op de PD-L1/PD-1-as (fase Ib) bij patiënten met lokaal…
Onderzoeken van de prevalentie van subklinisch AF bij obesitas patiënten met behulp van verschillende hedendaagse AF-detectietoepassingen (primaire doelstelling). Onderzoeken van de mogelijke rol van GLS om obesitas patiënten met een hoog-risico op…