6 resultaten
Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…
The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…
Primair doelstelling:• Onderzoeken of de Enhanced programmering veilig is voor primair en secundair profylactische ICD patiënten. Secundaire doelstellingen:• Onderzoeken wat het effect is van de Enhanced programmering op ongewenste voorvallen (…
-Om de potentie te bevestigen van een nieuw diagnostische model om dystone spieren van gezonde spieren te onderscheiden in CD patiënten.-Om de potentie te exploreren om CD patiënten van patiënten met functionele torticollis (FT) te onderscheiden
Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…