3 resultaten
Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…
In dit onderzoek willen we de veiligheid, de technische effectiviteit en de volumebehandelingsmogelijkheden van het Philips MR geleide HIFU systeem evalueren bij de behandeling van patienten met uterus myomen. Deze informatie is nodig om een CE…
In dit klinische onderzoek worden de veiligheid en prestaties van het neurostimulatiesysteem van Spinal Modulation getest voor de behandeling van chronische pijn.Primaire uitkomstmaten: 1) Veiligheid zoals bepaald door het rapporteren van…